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截至北京时间5月24日20：16，全球新冠疫情已经突破万人，达到了近万人，累计死亡达到34万。在即将过去的这一周，无论在新冠疫苗研发或者在药物研究方面，都有研究结果披露，其中中国工程院院士、医院研究员陈薇领衔的团队，在权威医学杂志《柳叶刀TheLancet》披露了全球首个重组新型冠状病毒疫苗I期临床试验结果，备受瞩目；新冠药物方面也有突破性成果，北京大学谢晓亮教授团队筛选出的中和抗体已经在动物实验中显示出较好结果。
本期文章对相关研究成果进行介绍，虽然大众对疫苗和药物抱有拳拳期待，但是科学依然有严格的循证周期，疫苗和药物的安全性仍是科学家在加紧攻坚的同时尤其谨慎对待的问题。
图片截取自丁香园实时疫情数据疫苗进展
全球首个重组新型冠状病毒疫苗
I期临床试验公布
北京时间5月22日，中国工程院院士、医院研究员陈薇领衔的团队科学顶刊《柳叶刀》上发表了全球首个重组新型冠状病毒疫苗（以下称“Ad5新冠疫苗”）I期临床试验结果。
这是在中国武汉进行的一项剂量递增、单中心、开放标签、非随机的I期试验。实验在年3月16日至3月27日期间从名志愿者中筛选了名参与者（其中男性占比51%；女性占比49%；平均年龄36.3岁）。他们接受了低剂量（n=36）、中剂量（n=36）或高剂量（n=36）的疫苗。所有被招募的参与者都被纳入分析范围。
报告介绍，接种后的28天内，这种疫苗在不同剂量的组别中都展示了很好的耐受性，也没有引起严重不良反应。陈薇在《柳叶刀》发布的新闻稿中说，1期临床试验表明接种这种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗能够在14天内诱导产生病毒特异性抗体和T细胞，“这些结果代表了一个重要的里程碑”。
但报告同时指出，这项临床试验的主要限制包括样本规模较小、试验期较短、缺乏随机对照组等，因此接下来还需要进一步的试验来验证。目前，一项有名志愿者参与的、随机、双盲、对照的II期临床试验正在武汉进行中，以观察前述I期临床试验结果是否能够复制，以及接种后6个月内是否会出现不良反应事件。60岁以上人群也首次作为受试者参与其中。
陈薇也指出，要谨慎对待相关成果，开发新冠病毒疫苗会面对前所未有的挑战，并且能够引发免疫应答并不一定意味着疫苗能够保护人们免受新冠病毒感染，该项成果“展示了新冠病毒疫苗开发的很好前景，但我们离这种疫苗达到让所有人使用的阶段仍有较长的路要走”。
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本文编辑：佚名
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